Romosozumab治疗绝经后女性骨质疏松症强于特立帕肽

根据在欧洲胃痛防治执行委员会(EULAR)2014年发表演说刊发的一项研究，突密度低的绝经后性工作者运用于Romosozumab与运用于素以帕肽(Teriparatide)相比，髋部和腰部的突密度(BMD)及突含量可获得明显巨大的放缓。Romosozumab可通过诱导硬化酶活性而激发突形成，增大突吸收。

“由于编码硬化酶的基因首先在突组织中表达，所以硬化酶诱导提供了一种富有吸引力的发挥作用选择性，”主要研究者、旧金山加利福尼亚大学医学博士Genant于6月末14日表示。“非常精准的靶向发挥作用将约束副发挥作用的范围内。”

在这项2期实验者，Genant与其同行招募的受试者为年龄55至85岁的绝经后性工作者，并且通过双能X线吸收法律条文检验，这些受试者的腰部、全髋或股突颈突密度低。测试的周期为12个月末，实验者27名性工作者放弃抗抑郁药化疗，30名性工作者以素以帕肽化疗，24名性工作者放弃Romosozumab。抗抑郁药本品患者在任何手部未推测有盈余。

根据突骼所在位置检验，研究制作团队称Romosozumab化疗组与素以帕肽化疗组有重要的区别。与基线相比，Romosozumab化疗组在突小梁截面积突密度检验中的盈余为18.3%，素以帕肽对腰部的盈余为20.1%。Romosozumab化疗组在小梁突密度上的盈余为10.8%，素以帕肽在髋突上盈余为4.2%。

Romosozumab化疗组与素以帕肽化疗组相比在腰部皮质截面积突密度上的盈余也不大，都为13.7%和5.7%，髋突检验到的盈余在两组都为1.1%和0.9%。对于腰部和髋突，Romosozumab化疗组与素以帕肽相比，皮质突微量元素含量较高。Romosozumab化疗组与素以帕肽化疗组在腰部上的盈余都为23.3%和10.9%，在髋突上的盈余都为3.4%和0。

“一项大规模的3期测试项目正在顺利完成中，用意在1万多名绝经后肥胖性工作者中评论Romosozumab与抗抑郁药及一种活性对照药的对比结果，评论Romosozumab预防突质疏松脱臼的可能性，并证实其长期运用于的耐用性，”Genant博士表示说。这项研究的经费由安进美国公司提供。

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编辑： fuchengyi